Маленький Лук’ян Снітинський з Тернополя щодня веде нерівний бій із підступним ворогом – м’язовою дистрофією Дюшена. Це рідкісне генетичне захворювання, яке поступово руйнує м’язи, позбавляючи дитину можливості ходити, а згодом – самостійно дихати.
Сучасна медицина дає надію: одна-єдина ін’єкція здатна зупинити розвиток хвороби. Проте її вартість приголомшує – 3 000 000 доларів США. Наразі родині вдалося зібрати лише частину коштів, а для закриття збору бракує ще 2,9 мільйона.
Для сім’ї Снітинських час – це найдорожче, що є, адже лікування найбільш ефективне на ранніх стадіях, поки м’язи ще не зазнали незворотних змін.
Кожна гривня, кожен репост або переказ за ціною горнятка кави наближає хлопчика до одужання.
- МоноБанка (мама): 4441 1111 2254 7908
- КОНВЕРТ ПриватБанку (мама): 5168 7521 3634 8797
- Монобанк (гривня, мама): 4441 1110 0031 6657
- ПриватБанк (гривня, тато): 4149 4975 2199 5540
- PayPal: natalisnitynska@gmail.com
Батьки благають про підтримку. Лук’ян хоче бігати, гратися і просто жити. Віримо, що разом зможемо назбирати цю суму і врятувати хлопчика.
Детальнішу історію боротьби Лук’яна можна переглянути у сюжеті телеканалу «Тернопіль 1».
Не залишайтеся байдужими – маленька допомога багатьох людей може подарувати дитині майбутнє!
Читайте також: Жителів Тернопільщини закликають підписати петицію пам’яті Василя Паньківа
Жителів Тернопільщини закликають підписати петицію пам’яті Василя Паньківа
